目的：探讨 SDF-1/CXCR7对胃癌 SGC-7901细胞合成及分泌炎症因子的影响及其机制。方法采用 CXCR7的 shRNA慢病毒表达载体感染人胃癌 SGC-7901细胞,Real-time PCR及 Western blot 检测 CXCR7 mRNA和蛋白表达；应用SDF-1干预,分为4组：阴性对照组(LV-shRNA-NC),LV-shRNA-NC+SDF-1组,CXCR7沉默组(LV-shRNA-CXCR7),LV-shRNA-CXCR7+SDF-1组。采用 Real-time PCR 检测炎症因子 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的 mRNA 表达；采用 ELISA检测细胞上清液 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白含量；采用 Western blot 检测 NF-κB 通路的变化。结果①Real-time PCR及Western blot结果提示,CXCR7沉默组SGC-7901细胞CXCR7 mRNA及蛋白的表达水平较阴性对照组显著降低(P均<0.01),阴性对照组与空白对照组间无明显差异。②与 LV-shRNA-NC 组相比,LV-shRNA-NC+SDF-1组 IL-6及IL-8的mRNA表达及分泌明显增加(P<0.01),LV-shRNA-CXCR7组IL-6及IL-8 mRNA表达及分泌减少(P<0.05)；与 LV-shRNA-NC+SDF-1组相比,LV-shRNA-CXCR7+SDF-1组 IL-6及 IL-8 mRNA 表达及分泌明显减少(P<0.01)。而TNF-α及IL-1β的mRNA表达及分泌在4组间无明显差异。③NF-κB p65核内表达、t-IκBα及 p-IκBα表达在4组间均无明显差异。结论 SDF-1可能通过CXCR7促

作者：师阿盟；史海涛；董蕾；许绍娴；郭晓燕；王婷

来源：西安交通大学学报（医学版） 2017 年 38卷 1期