目的：观察蛇床子素(Osthole)对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用及机制。方法将50只 SD大鼠随机分成假手术组、模型组和蛇床子素(25、50、100 mg/kg)组(n=10)。利用物理法评估大鼠脑梗死范围、脑含水量和神经症状，试剂盒检测活性氧自由基(ROS)和 ATP 酶活性，流式细胞仪检测线粒体膜电位，免疫蛋白印迹法检测 Caspase3、Clevage-Caspase3、Caspase9、Clevage-Caspase9、Bcl-2、Bax、细胞质中凋亡诱导因子(AIF)和cytochrome C的表达水平。结果与假手术组相比，模型组脑梗死范围、脑含水量、神经症状以及 ROS、Cleaved-Caspase3、Cleaved-Caspase9、Bax、细胞质中 AIF和 cytochrome C的表达明显增加，而Caspase3、Caspase9和Bcl-2表达以及线粒体膜电位和 ATP 酶的活性明显降低。与模型组相比，蛇床子素组脑梗死范围、脑含水量、神经症状以及 ROS、Cleaved-Caspase3、Cleaved-Caspase9、Bax、细胞质中 AIF和 cytochrome C的表达明显减少，而 Caspase3、Caspase9和 Bcl-2表达以及线粒体膜电位和 ATP酶的活性明显增加。结论蛇床子素预处理可减轻脑缺血再灌注损伤，其机制可能与抑制线粒体介导的凋亡信号途径相关。
作者：王佳；张炯
来源：西安交通大学学报（医学版） 2017 年 38卷 1期
