目的 建立大鼠肾脏缺血-再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)模型,研究蛇床子素防治大鼠肾脏IRI的疗效及机制.方法 将50只SD大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、蛇床子素(低,中,高)剂量组,每组10只.蛇床子素低、中、高剂量组术前45 min分别给予蛇床子素5、10、20mg/kg腹腔注射,假手术组和模型组术前45 min给予等体积生理盐水腹腔注射.模型组和蛇床子素(低,中,高)剂量组制备大鼠肾脏IRI模型,假手术组不夹闭左侧肾蒂.用酶联免疫吸附试验检测血肌酐、尿素氮、单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子α和白细胞介素6;苏木素伊红染色检测肾组织病理形态;逆转录-聚合酶链反应检测mRNA水平;硫代巴比妥酸比色法检测氧化应激指标.结果 与假手术组相比,模型组肾脏病理改变以及血肌酐、尿素氮、单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和丙二醛表达水平明显增加,而超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低.与模型组相比,蛇床子素低、中、高剂量组肾脏病理改变以及血肌酐、尿素氮、单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和丙二醛表达水平呈浓度依赖性明显降低,而超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性呈剂量依赖性明显增高.结论 蛇床子素对大鼠肾脏IR
作者：张炯；王佳；陈丽朱；王芳；李贵森
来源：临床肾脏病杂志 2017 年 17卷 11期
