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目的:通过由兔肾脏缺血/再灌注损伤( IRI)导致的氧化应激体系中的变化,研究中药川芎嗪对IRI干预下的作用机制. 方法:建立持续性阻断兔双侧肾动脉血流1 h,再灌注5 h的肾IRI动物模型. 日本大耳兔30只,随机分成3组(n=10):假手术组(sham,S组),缺血/再灌注组(ischemia-reperfusion,IR组),川芎嗪干预缺血/再灌注组(ligustrazine+is-chemia-reperfusion,LZ组). 于缺血前、缺血1 h、再灌注1 h、3 h和5 h依次经颈总动脉抽血用以检测超氧化物歧化酶( SOD)活力、黄嘌呤氧化酶( XO)活力以及丙二醛( MDA)含量. 在实验结束后取兔肾组织依次检测SOD、XO活力以及MDA含量,并对其进行电镜观察. 结果:与IR组相比,LZ组血浆中和肾组织的XO活力和MDA含量明显降低,SOD活力增高(均P<0. 01). LZ组肾组织细胞超微结构异常改变较IR组显著减轻. 结论:川芎嗪能够使氧自由基水平降低,氧化应激损伤减轻,具有保护肾缺血/再灌注损伤的作用.

作者:罗梓垠;宋冬;陈辉乐;毛朝鸣;王万铁

来源:中国中西医结合肾病杂志 2015 年 16卷 11期

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作者:
罗梓垠;宋冬;陈辉乐;毛朝鸣;王万铁
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2015 年 16卷 11期
标签:
川芎嗪 肾 缺血/再灌注损伤 氧化应激 Ligustrazine Kidney Ischemia-reperfusion injury Oxidative stress
目的:通过由兔肾脏缺血/再灌注损伤( IRI)导致的氧化应激体系中的变化,研究中药川芎嗪对IRI干预下的作用机制. 方法:建立持续性阻断兔双侧肾动脉血流1 h,再灌注5 h的肾IRI动物模型. 日本大耳兔30只,随机分成3组(n=10):假手术组(sham,S组),缺血/再灌注组(ischemia-reperfusion,IR组),川芎嗪干预缺血/再灌注组(ligustrazine+is-chemia-reperfusion,LZ组). 于缺血前、缺血1 h、再灌注1 h、3 h和5 h依次经颈总动脉抽血用以检测超氧化物歧化酶( SOD)活力、黄嘌呤氧化酶( XO)活力以及丙二醛( MDA)含量. 在实验结束后取兔肾组织依次检测SOD、XO活力以及MDA含量,并对其进行电镜观察. 结果:与IR组相比,LZ组血浆中和肾组织的XO活力和MDA含量明显降低,SOD活力增高(均P<0. 01). LZ组肾组织细胞超微结构异常改变较IR组显著减轻. 结论:川芎嗪能够使氧自由基水平降低,氧化应激损伤减轻,具有保护肾缺血/再灌注损伤的作用.