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目的 研究右美托咪定(DEX)对大鼠肠系膜动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)及凋亡相关因子Caspase-3表达旳作用.方法 取SPF级SD雄性大鼠,脱臼处死后,在体视显微镜下分离取出肠系膜动脉.建立脂多糖(LPS)诱导的血管损伤实验模型,并根据随机化原则将损伤血管分为DEX组和对照组.DEX组根据所给予DEX的浓度不同分为10-8、10-7、10-6mol/L 3个亚组.分离提取各组动脉组织中RNA及总蛋白后,RT-PCR方法检测TNF-α、IL-1β及CaSR等因子的mRNA水平;Western blot检测TNF-α、CaSR、AMPK及Caspase-3等蛋白的表达变化.结果 10-8、10-7、10-6mol/L DEX组中LPS诱导的血管炎性反应均明显降低,TNF-α的mRNA和蛋白表达及IL-1β的mRNA表达减弱.DEX组血管条的Caspase-3蛋白表达较LPS组显著降低.DEX对LPS诱导的血管AMPK蛋白表达和CaSR的mRNA表达没有明显作用.结论 DEX明显降低与炎症相关蛋白的表达,提示DEX有一定的抗炎症作用.

作者:马正敏;武淑芳;景桂霞;王强;孙宏志

来源:西安交通大学学报(医学版) 2017 年 38卷 5期

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马正敏;武淑芳;景桂霞;王强;孙宏志
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2017 年 38卷 5期
标签:
右美托咪定 大鼠 肠系膜动脉 血管蛋白 炎性反应 凋亡 Caspase-3 dexmedetomidine rat mesenteric artery blood vessel protein inflammatory reaction apoptosis Caspase-3
目的 研究右美托咪定(DEX)对大鼠肠系膜动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)及凋亡相关因子Caspase-3表达旳作用.方法 取SPF级SD雄性大鼠,脱臼处死后,在体视显微镜下分离取出肠系膜动脉.建立脂多糖(LPS)诱导的血管损伤实验模型,并根据随机化原则将损伤血管分为DEX组和对照组.DEX组根据所给予DEX的浓度不同分为10-8、10-7、10-6mol/L 3个亚组.分离提取各组动脉组织中RNA及总蛋白后,RT-PCR方法检测TNF-α、IL-1β及CaSR等因子的mRNA水平;Western blot检测TNF-α、CaSR、AMPK及Caspase-3等蛋白的表达变化.结果 10-8、10-7、10-6mol/L DEX组中LPS诱导的血管炎性反应均明显降低,TNF-α的mRNA和蛋白表达及IL-1β的mRNA表达减弱.DEX组血管条的Caspase-3蛋白表达较LPS组显著降低.DEX对LPS诱导的血管AMPK蛋白表达和CaSR的mRNA表达没有明显作用.结论 DEX明显降低与炎症相关蛋白的表达,提示DEX有一定的抗炎症作用.