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目的 评估索磷布韦为基础的治疗方案在终末期肾病行血液透析治疗合并急性丙型肝炎患者群体中应用的安全性和有效性.方法 纳入33位研究对象持续接受半量索磷布韦(200 mg)联合全量达卡他韦(90 mg)治疗24周,于治疗第0、4、8、12、16、20、24、28、32和36周分别检测血清HCV RNA、ALT、TBil水平,并评估药物相关不良反应.结果 所有患者均在治疗结束后12周达到了持续病毒学反应(sustained virologic responses,SVRs),并且无药物相关的严重不良事件出现.结论 半量索磷布韦(200 mg)联合全量达卡他韦(90 mg)的治疗对于终末期肾脏疾病行血液透析合并急性丙型肝炎的患者有效且安全.

作者:董军;胡春花;白琳;张柔;田臻;吴宇超;朱丽;任丹凤;刘锦锋;杨瑗;陈天艳;赵英仁;何英利

来源:西安交通大学学报(医学版) 2019 年 40卷 3期

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作者:
董军;胡春花;白琳;张柔;田臻;吴宇超;朱丽;任丹凤;刘锦锋;杨瑗;陈天艳;赵英仁;何英利
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2019 年 40卷 3期
标签:
急性丙型肝炎 直接抗病毒药物 索磷布韦 终末期肾病 血液透析
目的 评估索磷布韦为基础的治疗方案在终末期肾病行血液透析治疗合并急性丙型肝炎患者群体中应用的安全性和有效性.方法 纳入33位研究对象持续接受半量索磷布韦(200 mg)联合全量达卡他韦(90 mg)治疗24周,于治疗第0、4、8、12、16、20、24、28、32和36周分别检测血清HCV RNA、ALT、TBil水平,并评估药物相关不良反应.结果 所有患者均在治疗结束后12周达到了持续病毒学反应(sustained virologic responses,SVRs),并且无药物相关的严重不良事件出现.结论 半量索磷布韦(200 mg)联合全量达卡他韦(90 mg)的治疗对于终末期肾脏疾病行血液透析合并急性丙型肝炎的患者有效且安全.