目的:研究人类珠蛋白基因转录水平的定量表达.方法:设计7种珠蛋白基因mRNA的特异性引物,采用RT-PCR技术,探索相同条件下同时扩增7种珠蛋白mRNA,并定量其表达水平.结果:正常胎儿脐血中同时扩增出7种珠蛋白基因,各片段分子量符合引物设计片段长度;K562细胞株检测有α、Gγ、Aγ、δ、ε、ζmRNA,无β-mRNA;阴性对照B淋巴细胞株XJH未扩增出任一珠蛋白基因mRNA.结论:应用RT-PCR技术同时扩增7种珠蛋白基因mRNA的定量方法是可行的,具有特异性.
作者：刘志杰；钱新华；李西平
来源：西北国防医学杂志 2003 年 24卷 6期
