人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长cDNA的克隆及其稳定表达的细胞株的构建-临床诊疗知识库

人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长cDNA的克隆及其稳定表达的细胞株的构建

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作者：

赵新燕；蔡静莉；戴卫列；周伟国；李昌本；赵寿元

来源：

生物工程学报 2000 年 16卷 3期

标签：

人促血小板生成素受体c-Mpl RT-PCR 转染 K562细胞表达 Human thrombopoietin receptor c-Mpl RT－PCR transfection K562 cell expression

以人HEL细胞总RNA为模板，采用RT-PCR方法扩增了人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长1.9kb cDNA，测序结果表明与已报道的序列一致。然后构建了c-mpl的pcDNA3表达载体pcMPL，转染不表达c-mpl的K562细胞后，经G418抗性筛选，Northern blot和Southern blot检测证实获得稳定表达c-mpl的细胞株。为进一步研究c-Mpl的生物学功能提供有用的实验材料。

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