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目的:观察雷公藤甲素及地塞米松在体外对哮喘豚鼠肺泡灌洗液中不同密度嗜酸细胞(Eos)凋亡及Fas mRNA表达的影响, 探讨其促进哮喘Eos凋亡的机制.方法:卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48 h后行支气管肺泡灌洗, 分离不同密度Eos.雷公藤甲素(TP)(10-7~10-4mol/L) 或地塞米松(DM)(10-10~10-5mol/L)干预24 h,原位杂交检测Eos的Fas mRNA表达, TUNEL法检测细胞凋亡.结果:TP或DM干预24 h,Eos凋亡增加,Fas mRNA表达增强,并且呈剂量依赖性.Fas mRNA的表达与Eos凋亡呈正相关.结论:TP及DM可提高Fas mRNA表达,促进Eos凋亡.Fas可能是TP及DM调节Eos凋亡的通路之一.

作者:李志奎;陈卫强;林科雄;王长征;钱桂生

来源:西北国防医学杂志 2005 年 26卷 4期

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作者:
李志奎;陈卫强;林科雄;王长征;钱桂生
来源:
西北国防医学杂志 2005 年 26卷 4期
标签:
细胞凋亡 嗜酸细胞 雷公藤甲素 地塞米松 Fas
目的:观察雷公藤甲素及地塞米松在体外对哮喘豚鼠肺泡灌洗液中不同密度嗜酸细胞(Eos)凋亡及Fas mRNA表达的影响, 探讨其促进哮喘Eos凋亡的机制.方法:卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48 h后行支气管肺泡灌洗, 分离不同密度Eos.雷公藤甲素(TP)(10-7~10-4mol/L) 或地塞米松(DM)(10-10~10-5mol/L)干预24 h,原位杂交检测Eos的Fas mRNA表达, TUNEL法检测细胞凋亡.结果:TP或DM干预24 h,Eos凋亡增加,Fas mRNA表达增强,并且呈剂量依赖性.Fas mRNA的表达与Eos凋亡呈正相关.结论:TP及DM可提高Fas mRNA表达,促进Eos凋亡.Fas可能是TP及DM调节Eos凋亡的通路之一.