为研究烷化溶血磷脂(ET-18-OCH3)对骨髓瘤细胞系U266的体外杀伤作用.通过台盼蓝拒染法和克隆形成率来反映ET-18-OCH3对U266细胞的抗增殖效应;通过荧光显微镜、电镜观察细胞形态学变化,琼脂糖凝胶电泳观察DNA降解片段,流式细胞仪作DNA倍体分析来观察ET-18-OCH3诱导U266细胞凋亡的作用;通过RT-PCR检测bcl-2、c-myc mRNA水平,流式细胞仪检测Bcl-2、C-myc蛋白的表达来初步探讨其相关的作用机制.结果显示,U266细胞经ET-18-OCH3处理后细胞生长明显受抑,呈时间和剂量依赖性;荧光显微镜,电镜下观察均可见凋亡形态学改变,7.5μg/ml ET-18-OCH3作用24小时后出现典型的DNA降解片段.流式细胞仪检测凋亡率为17.53
作者:黄春玲;陈志哲;陈君敏;王少元;刘庭波;杨婷
来源:细胞生物学杂志 2003 年 25卷 6期