您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览163 | 下载0

目的研究开发简便、快速和有效的疟疾诊断技术.方法利用噬菌体抗体库技术,在构建抗恶性疟原虫红内期噬菌体抗体库的基础上,经3轮"吸附-洗脱-扩增"的富集反应后,筛选抗HRP-II阳性克隆株并进行可溶性诱导表达,最后用ELISA和Western blot等进行鉴定.结果筛选出6株抗HRP-II阳性克隆株,表达的单链抗体Mr为31000左右,能与HRP-II抗原起特异性结合反应.结论本研究为研制疟疾快速诊断试剂盒奠定了基础.

作者:徐伟文;董文其;李明;毕惠祥;陈白虹;王萍

来源:细胞与分子免疫学杂志 2000 年 16卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:163 | 下载:0
作者:
徐伟文;董文其;李明;毕惠祥;陈白虹;王萍
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2000 年 16卷 3期
标签:
噬菌体抗体库 单链抗体 富组胺酸蛋白(HRP-11) 恶性疟 phage-display antibody library single-chain Fv antibody histidine-rich protein-II
目的研究开发简便、快速和有效的疟疾诊断技术.方法利用噬菌体抗体库技术,在构建抗恶性疟原虫红内期噬菌体抗体库的基础上,经3轮"吸附-洗脱-扩增"的富集反应后,筛选抗HRP-II阳性克隆株并进行可溶性诱导表达,最后用ELISA和Western blot等进行鉴定.结果筛选出6株抗HRP-II阳性克隆株,表达的单链抗体Mr为31000左右,能与HRP-II抗原起特异性结合反应.结论本研究为研制疟疾快速诊断试剂盒奠定了基础.