目的：建立鉴别恶性疟和间日疟的SYBR Green 实时PCR检测方法。方法针对恶性疟原虫和间日疟原虫18S rRNA基因设计引物，优化引物浓度与退火温度，建立可扩增出两种疟原虫基因片段的SYBR Green 实时PCR，并进行54例临床标本检测，其中恶性疟32例、间日疟22例。以镜检法为金标准分析敏感度和特异度等指标。结果该方法可扩增出恶性疟原虫和间日疟原虫18S rRNA 基因片段，并能检出混合感染，特异性好。该方法检测恶性疟原虫或间日疟原虫的敏感度为97.30
作者：李欢；王晓春
来源：国际医学寄生虫病杂志 2015 年 5期
