目的: 获得表达小鼠IL-23(mIL-23)基因的小鼠结肠癌细胞株.方法: 应用逆转录病毒载体, 将mIL-23基因导入小鼠结肠癌细胞株Colon26, 经G418筛选后获得表达mIL-23的阳性细胞克隆(Colon26/IL-23).用PCR和RT-PCR检测目的基因的表达, 用ELISA法检测mIL-23的产生及mIL-23诱导的小鼠脾细胞IFN-γ的产生, 用MTT比色法检测Colon26/IL-23细胞和Colon26细胞的体外增殖.将Colon26/IL-23细胞接种于BALB/c小鼠的右侧背部皮下, 观察其致瘤性.结果: 建立了可表达mIL-23基因的小鼠结肠癌细胞株.分泌至培养上清中的IL-23, 可诱导小鼠脾细胞产生IFN-γ.在体外Colon26/IL-23细胞的生长与Colon26细胞无明显不同, 但其在体内的致瘤性下降, 具有抗瘤作用.结论: Colon26/IL-23细胞可分泌IL-23并证明其具有抗瘤活性.
作者：郝京生；单保恩；李巧霞；李启亮；付小梅
来源：细胞与分子免疫学杂志 2005 年 21卷 2期
