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目的: 探讨需钙蛋白酶抑制剂I(CI-I)对LPS攻击RAW264.7细胞后iκBα表达和细胞因子分泌的影响.方法: 用CI-I预处理RAW264.7细胞1 h后, 再用LPS攻击, 分别用Western blot和ELISA检测RAW264.7细胞iκBα蛋白表达和TNF-α、 IL-6的分泌.结果: CI-I预处理RAW264.7细胞后, 可抑制LPS导致的iκBα表达降低.LPS攻击RAW264.7细胞后4 h和8 h, TNF-α和IL-6的分泌均增加, CI-I和地塞米松(DEX)可抑制该效应, 并具有协同抑制作用.结论: CI-I 和DEX可抑制LPS攻击后RAW264.7细胞中iκBα表达和炎性细胞因子分泌, 从而有助于减轻细胞损伤.

作者:程晓刚;粟永萍;罗成基;刘晓宏

来源:细胞与分子免疫学杂志 2006 年 22卷 6期

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作者:
程晓刚;粟永萍;罗成基;刘晓宏
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2006 年 22卷 6期
标签:
需钙蛋白酶抑制剂I iκBα 地塞米松 TNF-α IL-6
目的: 探讨需钙蛋白酶抑制剂I(CI-I)对LPS攻击RAW264.7细胞后iκBα表达和细胞因子分泌的影响.方法: 用CI-I预处理RAW264.7细胞1 h后, 再用LPS攻击, 分别用Western blot和ELISA检测RAW264.7细胞iκBα蛋白表达和TNF-α、 IL-6的分泌.结果: CI-I预处理RAW264.7细胞后, 可抑制LPS导致的iκBα表达降低.LPS攻击RAW264.7细胞后4 h和8 h, TNF-α和IL-6的分泌均增加, CI-I和地塞米松(DEX)可抑制该效应, 并具有协同抑制作用.结论: CI-I 和DEX可抑制LPS攻击后RAW264.7细胞中iκBα表达和炎性细胞因子分泌, 从而有助于减轻细胞损伤.