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目的观察急性肺损伤(ALI)肺组织核因子(NF)-κB、肿瘤坏死因子(TNF)-α的活性变化及地塞米松(Dex)的干预作用.方法采用ALI大鼠模型,实验动物随机分为ALI模型组(8只)、Dex治疗组(8只)、正常对照组(8只),用免疫组织化学法结合原位定量分析检测肺组织NF-κB、IκB-a、TNF-α蛋白表达及相对含量,并进行肺组织的病理学光镜检查.结果 ALI大鼠肺组织NF-κB、TNF-α的蛋白表达明显升高,I-κB表达显著降低.Dex能明显下调NF-κB、TNF-α的蛋白表达,上调I-κB表达,并能减轻肺组织的损伤程度.结论 NF-κB活化在ALI的发生、发展过程中起着重要作用.Dex发挥抗炎作用,减少肺组织损害,与其对NF-κB的活性和细胞因子的调节作用密切相关.

作者:尹文;虎晓岷;袁静;黄杨;宋祖军;张金山

来源:中国急救医学 2002 年 22卷 9期

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作者:
尹文;虎晓岷;袁静;黄杨;宋祖军;张金山
来源:
中国急救医学 2002 年 22卷 9期
标签:
急性肺损伤 核因子-κB I-κB 肿瘤坏死因子-α 地塞米松
目的观察急性肺损伤(ALI)肺组织核因子(NF)-κB、肿瘤坏死因子(TNF)-α的活性变化及地塞米松(Dex)的干预作用.方法采用ALI大鼠模型,实验动物随机分为ALI模型组(8只)、Dex治疗组(8只)、正常对照组(8只),用免疫组织化学法结合原位定量分析检测肺组织NF-κB、IκB-a、TNF-α蛋白表达及相对含量,并进行肺组织的病理学光镜检查.结果 ALI大鼠肺组织NF-κB、TNF-α的蛋白表达明显升高,I-κB表达显著降低.Dex能明显下调NF-κB、TNF-α的蛋白表达,上调I-κB表达,并能减轻肺组织的损伤程度.结论 NF-κB活化在ALI的发生、发展过程中起着重要作用.Dex发挥抗炎作用,减少肺组织损害,与其对NF-κB的活性和细胞因子的调节作用密切相关.