目的:探讨尼美舒利对人γδT细胞功能影响.方法:按常规方法培养γδT细胞,收集培养第9天的γδT细胞用不同浓度的尼美舒利(分别为0.25、0.5、1、2、4 μmol/L)诱导24 h后收集培养上清液检测细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-12,沉淀细胞流式细胞测定穿孔素、粒酶B和NKG2D,LDH法检测γδT细胞杀伤胃癌细胞活性.结果:经尼美舒利诱导后γδT细胞穿孔素、粒酶B表达量(分别为62.8
作者:刘军权;陈复兴;巩新建;李慧忠;蔡凯;张宝福;张颂;张娟
来源:细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 3期