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目的:观察PPARγ对人胰腺癌细胞中抑癌基因PTEN表达的影响.方法:采用体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1,使用罗格列酮、GW9662细胞处理,运用RT-PCR检测PANC-1细胞中的PTEN基因变化情况.结果:PPARΥ,激动剂罗格列酮可诱导抑癌基因PTEN的高表达,随着罗格列酮浓度增加,表达也逐渐增强.结论:胰腺癌细胞中PPA斯的表达和抑癌基因MIN的表达呈一致性,PPAR,可能是通过一定信号的转导通路来调节抑癌基因PTEN的表达,以发挥抗肿瘤的作用.

作者:陈家炜;任跃忠

来源:细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 8期

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作者:
陈家炜;任跃忠
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 8期
标签:
PPARγ PTEN 胰腺肿瘤 罗格列酮
目的:观察PPARγ对人胰腺癌细胞中抑癌基因PTEN表达的影响.方法:采用体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1,使用罗格列酮、GW9662细胞处理,运用RT-PCR检测PANC-1细胞中的PTEN基因变化情况.结果:PPARΥ,激动剂罗格列酮可诱导抑癌基因PTEN的高表达,随着罗格列酮浓度增加,表达也逐渐增强.结论:胰腺癌细胞中PPA斯的表达和抑癌基因MIN的表达呈一致性,PPAR,可能是通过一定信号的转导通路来调节抑癌基因PTEN的表达,以发挥抗肿瘤的作用.