目的 探讨PPARγ激动剂罗格列酮和抑制剂T0070907对肾癌A498细胞促凋亡,抗肿瘤的影响.方法 A498细胞分为3组,分别加入含有PBS,罗格列酮(50 μmol/L)以及T0070907 (50 μmol/L)的完全培养液孵育24 h,MTT法检测各组细胞增殖情况,应用WesternBlot和RT-qPCR分析细胞中BAX、Caspase-3、Cyt-C和Bcl-2的表达水平,分别在光镜和荧光显微镜下观察A498细胞形态变化.结果 MTT实验结果显示,罗格列酮和T0070907能够明显抑制A498细胞增殖率(P＜0.05),上调A498细胞内Caspase-3、Cyt-C及Bax蛋白和mRNA的表达,下调 Bcl-2蛋白和 mRNA的表达(P＜0.05);经光镜和 Hochest染色观察也发现罗格列酮和T0070907能够促进A498细胞凋亡.结论 罗格列酮和T0070907均可抑制肾细胞癌A498细胞的增殖,诱导其凋亡,其抗肿瘤机制有可能与PPARγ的介导有关.
作者：业磊；佟发春；李健；王龙；赵江铭；刘毅；王健
来源：昆明医科大学学报 2018 年 39卷 5期
