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目的:比较研究人骨髓源和胎盘源间充质干细胞介导的T细胞增殖抑制作用机制.方法:应用流式细胞术(FCM)分别检测B7H4和PDLI在人骨髓源间充质干细胞(HBMSCs)和胎盘源问充质干细胞(HPMSCs)上的表达;应用抗体阻断试验分析B7H4、PDL1分别在HBMSCs和HPMSCs对T细胞增殖及周期影响中的作用.结果:HBMSCs上高表达免疫负性调控分子B7H4,而HPMSCs上高表达免疫负性调控分子PDLl.分别应用B7H4mAb和PDLlmAb阻断,可使HBMSCs和HPMSCs对PHA激发的T细胞增殖抑制作用明显减弱;下调T细胞周期中G0/G1期细胞数量,上调S期细胞数量,明显减弱HBMSCs和HPMSCs对T细胞周期的影响.结论:HBMSCs和HPMSCs可通过表达不同的免疫负性调控分子介导T细胞的增殖抑制作用.

作者:栾希英;刘现兵

来源:细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 9期

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作者:
栾希英;刘现兵
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 9期
标签:
人骨髓源间充质干细胞 人胎盘源间充质干细胞 T细胞 B7H4 PDL1
目的:比较研究人骨髓源和胎盘源间充质干细胞介导的T细胞增殖抑制作用机制.方法:应用流式细胞术(FCM)分别检测B7H4和PDLI在人骨髓源间充质干细胞(HBMSCs)和胎盘源问充质干细胞(HPMSCs)上的表达;应用抗体阻断试验分析B7H4、PDL1分别在HBMSCs和HPMSCs对T细胞增殖及周期影响中的作用.结果:HBMSCs上高表达免疫负性调控分子B7H4,而HPMSCs上高表达免疫负性调控分子PDLl.分别应用B7H4mAb和PDLlmAb阻断,可使HBMSCs和HPMSCs对PHA激发的T细胞增殖抑制作用明显减弱;下调T细胞周期中G0/G1期细胞数量,上调S期细胞数量,明显减弱HBMSCs和HPMSCs对T细胞周期的影响.结论:HBMSCs和HPMSCs可通过表达不同的免疫负性调控分子介导T细胞的增殖抑制作用.