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目的:研究苯致人外周血单个核细胞( PBMCs)周期阻滞与凋亡,探讨苯对PBMC DNA氧化损伤效应的影响.方法:离体培养24 h后加S9液,设置苯低、中、高浓度组(0.5,5,50 μmol/L)和乙醇溶剂对照组,染毒处理24 h后,采用四唑盐比色法检测PBMCs相对存活率;流式细胞术检测细胞周期构成比及凋亡率;DCFH-DA荧光探针检测活性氧(ROS)含量、黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力;硫代巴比妥酸TBA比色法测定丙二醛(MDA)含量;酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞中谷胱甘肽(GSH)含量;SCGE检测DNA断裂;微核实验检测染色体畸变.结果:与对照组相比,0.5 μmoL/L苯染毒组细胞存活率明显下降(P<0.05),G0/G1期细胞百分比明显减少(P<0.05),S期和G2/M期百分比明显增加(P<0.05),且细胞凋亡率明显上升(P<0.05),细胞内ROS、MDA、微核率、彗星率和彗星尾长呈剂量依赖性增加,差异均具有统计学意义(P<0.05),而SOD和GSH呈剂量依赖性减少(P<0.05).结论:苯可以导致PBMCs细胞凋亡和S+G2/M期阻滞,增加细胞脂质过氧化作用,改变细胞内氧化还原状态,诱导DNA氧化损伤.

作者:胡秀学;陈晋;杨益萍;李楠楠;杨波;杨锐;李晓利;郑弘

来源:细胞与分子免疫学杂志 2012 年 28卷 9期

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作者:
胡秀学;陈晋;杨益萍;李楠楠;杨波;杨锐;李晓利;郑弘
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2012 年 28卷 9期
标签:
苯 细胞周期 细胞凋亡 氧化损伤 DNA损伤
目的:研究苯致人外周血单个核细胞( PBMCs)周期阻滞与凋亡,探讨苯对PBMC DNA氧化损伤效应的影响.方法:离体培养24 h后加S9液,设置苯低、中、高浓度组(0.5,5,50 μmol/L)和乙醇溶剂对照组,染毒处理24 h后,采用四唑盐比色法检测PBMCs相对存活率;流式细胞术检测细胞周期构成比及凋亡率;DCFH-DA荧光探针检测活性氧(ROS)含量、黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力;硫代巴比妥酸TBA比色法测定丙二醛(MDA)含量;酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞中谷胱甘肽(GSH)含量;SCGE检测DNA断裂;微核实验检测染色体畸变.结果:与对照组相比,0.5 μmoL/L苯染毒组细胞存活率明显下降(P<0.05),G0/G1期细胞百分比明显减少(P<0.05),S期和G2/M期百分比明显增加(P<0.05),且细胞凋亡率明显上升(P<0.05),细胞内ROS、MDA、微核率、彗星率和彗星尾长呈剂量依赖性增加,差异均具有统计学意义(P<0.05),而SOD和GSH呈剂量依赖性减少(P<0.05).结论:苯可以导致PBMCs细胞凋亡和S+G2/M期阻滞,增加细胞脂质过氧化作用,改变细胞内氧化还原状态,诱导DNA氧化损伤.