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目的 研究脂多糖诱导RAW264.7细胞产生NF-κBp65、TNF-α及诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的剂量、时间关系,为抗炎药物的体外筛选提供实验依据.方法 调整RAW264.7细胞密度为1×109/L,种6孔板,实验设正常对照组、(1、2、5、10) μg/mL脂多糖组,免疫细胞化学方法检测NF-κBp65、iNOS及TNF-α的水平.结果 (1、2、5、10) μg/mL脂多糖可显著诱导产生NF-κBp65 (P <0.05),2~10 μg/mL时可显著诱导iNOS的生成(P<0.01),5~ 10μg/mL时可显著诱导TNF-α的生成(P<0.05).结论 5~ 10μg/mL脂多糖可同时诱导产生NF-κBp65、iNOS及TNF-α,模型性能稳定,可用于多细胞因子途径的抗炎药物筛选.

作者:李卫萍;李元宏;郑绘霞;靳宝芬;赵正保

来源:细胞与分子免疫学杂志 2013 年 29卷 8期

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作者:
李卫萍;李元宏;郑绘霞;靳宝芬;赵正保
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2013 年 29卷 8期
标签:
脂多糖 RAW264.7细胞 NF-κBp65 iNOS TNF-α
目的 研究脂多糖诱导RAW264.7细胞产生NF-κBp65、TNF-α及诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的剂量、时间关系,为抗炎药物的体外筛选提供实验依据.方法 调整RAW264.7细胞密度为1×109/L,种6孔板,实验设正常对照组、(1、2、5、10) μg/mL脂多糖组,免疫细胞化学方法检测NF-κBp65、iNOS及TNF-α的水平.结果 (1、2、5、10) μg/mL脂多糖可显著诱导产生NF-κBp65 (P <0.05),2~10 μg/mL时可显著诱导iNOS的生成(P<0.01),5~ 10μg/mL时可显著诱导TNF-α的生成(P<0.05).结论 5~ 10μg/mL脂多糖可同时诱导产生NF-κBp65、iNOS及TNF-α,模型性能稳定,可用于多细胞因子途径的抗炎药物筛选.