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目的 验证免疫反应能否改变哮喘大鼠外周血和淋巴液中CD4+ IL-17+ Th17细胞数量及其相关细胞因子IL-23、IL-17的表达.方法 流式细胞仪检测大鼠血液和淋巴液中CD4+ IL-17+ Th17细胞百分率,ELISA检测血液和淋巴液上清中IL-17、IL-23水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测淋巴液和血液中IL-23 p19 mRNA表达.结果 末次激发后各时间点(0、24、48h)收集单个核细胞(MNC),体外培养18 h,探讨哮喘模型中细胞因子产生和CD4+IL-17+Th17细胞变化的影响.哮喘组淋巴液和血液MNC的体外培养体系中CD4+IL-17+Th17细胞百分率和IL-23 p19 mRNA的表达水平均显著高于正常对照组(P<0.05);另外,各组淋巴液MNC的CD4+ IL-17+ Th17和IL-23 p19 mRNA的表达水平均显著高于血液(P<0.05).各组淋巴液上清IL-23、IL-17水平均显著高于血液(P<0.05),与正常组比较,哮喘组的细胞因子和体外培养体系中细胞数量明显增加.结论 哮喘促使Th17细胞的增殖和释放IL-23、IL-17,可能与其在血液和淋巴液中发挥不同的免疫作用有关.

作者:曹茵茵;冯学斌;王跃嗣;赵磊;韩亭亭

来源:细胞与分子免疫学杂志 2013 年 29卷 12期

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作者:
曹茵茵;冯学斌;王跃嗣;赵磊;韩亭亭
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2013 年 29卷 12期
标签:
哮喘 IL-23 CD4+ IL-17+ Th17细胞 IL-17 asthma IL-23 CD4+ IL-17+Th17 IL-17
目的 验证免疫反应能否改变哮喘大鼠外周血和淋巴液中CD4+ IL-17+ Th17细胞数量及其相关细胞因子IL-23、IL-17的表达.方法 流式细胞仪检测大鼠血液和淋巴液中CD4+ IL-17+ Th17细胞百分率,ELISA检测血液和淋巴液上清中IL-17、IL-23水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测淋巴液和血液中IL-23 p19 mRNA表达.结果 末次激发后各时间点(0、24、48h)收集单个核细胞(MNC),体外培养18 h,探讨哮喘模型中细胞因子产生和CD4+IL-17+Th17细胞变化的影响.哮喘组淋巴液和血液MNC的体外培养体系中CD4+IL-17+Th17细胞百分率和IL-23 p19 mRNA的表达水平均显著高于正常对照组(P<0.05);另外,各组淋巴液MNC的CD4+ IL-17+ Th17和IL-23 p19 mRNA的表达水平均显著高于血液(P<0.05).各组淋巴液上清IL-23、IL-17水平均显著高于血液(P<0.05),与正常组比较,哮喘组的细胞因子和体外培养体系中细胞数量明显增加.结论 哮喘促使Th17细胞的增殖和释放IL-23、IL-17,可能与其在血液和淋巴液中发挥不同的免疫作用有关.