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目的 探讨槲皮素对人胚肺成纤维细胞(HELF)表达血小板源性生长因子(PDGF)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的调节作用.方法 以支气管肺泡灌洗法收集硅肺患者肺泡巨噬细胞(AM),在体外用含有Si02(50 μg/mL)的DMEM培养基和不含SiO2的DMEM培养基培养18 h,收集AM上清液,加入不同浓度槲皮素.用组织贴块法获取培养HELF,将HELF分为5组:空白对照组、AM组、SiO2联合AM处理组、槲皮素(10、20、40)μmol/L组.WST-1法检测HELF增殖情况,Western blot法检测HELF中PDGF的表达,免疫细胞化学法检测HELF中p-ERK1/2的表达.结果 与SiO2联合AM处理组、AM组相比,各浓度槲皮素组都能抑制HELF增殖,且随浓度增大抑制作用增强,差异有统计学意义(P<0.01).各种浓度槲皮素均能降低HELF中PDGF的表达、减少HELF中p-ERK1/2的量,呈现剂量-效应关系,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 槲皮素可以抑制人胚肺成纤维细胞PDGF表达和ERK1/2的激活.

作者:彭海兵;张娜;刘晓光;王建行;赵霞;刘燕

来源:细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 1期

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作者:
彭海兵;张娜;刘晓光;王建行;赵霞;刘燕
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 1期
标签:
槲皮素 SiO2 血小板源性生长因子 细胞外调节蛋白激酶1/2 肺泡巨噬细胞 人胚肺成纤维细胞
目的 探讨槲皮素对人胚肺成纤维细胞(HELF)表达血小板源性生长因子(PDGF)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的调节作用.方法 以支气管肺泡灌洗法收集硅肺患者肺泡巨噬细胞(AM),在体外用含有Si02(50 μg/mL)的DMEM培养基和不含SiO2的DMEM培养基培养18 h,收集AM上清液,加入不同浓度槲皮素.用组织贴块法获取培养HELF,将HELF分为5组:空白对照组、AM组、SiO2联合AM处理组、槲皮素(10、20、40)μmol/L组.WST-1法检测HELF增殖情况,Western blot法检测HELF中PDGF的表达,免疫细胞化学法检测HELF中p-ERK1/2的表达.结果 与SiO2联合AM处理组、AM组相比,各浓度槲皮素组都能抑制HELF增殖,且随浓度增大抑制作用增强,差异有统计学意义(P<0.01).各种浓度槲皮素均能降低HELF中PDGF的表达、减少HELF中p-ERK1/2的量,呈现剂量-效应关系,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 槲皮素可以抑制人胚肺成纤维细胞PDGF表达和ERK1/2的激活.