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目的 研究金雀异黄素对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路和Toll样受体(TLR)通路的影响.方法 用100 ng/mL脂多糖和金雀异黄素分别处理RAW264.7巨噬细胞不同时间后,采用Western blot法检测对MAPK信号通路蛋白磷酸化的影响;采用RT2 ProfilerTM PCR芯片检测金雀异黄素对LPS诱导的TLR信号转导通路基因表达的影响.结果 LPS能够显著诱导蛋白p38和p42/44磷酸化,激活MAPK信号通路,金雀异黄素能够加强其作用,同时,LPS能够显著诱导TLR信号转导通路的细胞因子基因表达,包括IFN-β、IL-10、IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α、集落刺激因子2(CSF-2)、CSF-3、趋化因子CCL2和CXCL10、环氧合酶2(COX-2)、NF-κB1和IκB-α等,金雀异黄素能够显著降低这些上调基因的表达.结论 金雀异黄素能够显著增强LPS激活的MAPK信号通路并抑制TLR信号通路的激活.

作者:崔树娜;Ursula BILITEWSKI

来源:细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 3期

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作者:
崔树娜;Ursula BILITEWSKI
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 3期
标签:
金雀异黄素 脂多糖 RAW264.7巨噬细胞 MAPK TLR genistein lipopolysaccharide RAW264.7 macrophages mitogen-activated protein kinase Toll-like receptor
目的 研究金雀异黄素对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路和Toll样受体(TLR)通路的影响.方法 用100 ng/mL脂多糖和金雀异黄素分别处理RAW264.7巨噬细胞不同时间后,采用Western blot法检测对MAPK信号通路蛋白磷酸化的影响;采用RT2 ProfilerTM PCR芯片检测金雀异黄素对LPS诱导的TLR信号转导通路基因表达的影响.结果 LPS能够显著诱导蛋白p38和p42/44磷酸化,激活MAPK信号通路,金雀异黄素能够加强其作用,同时,LPS能够显著诱导TLR信号转导通路的细胞因子基因表达,包括IFN-β、IL-10、IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α、集落刺激因子2(CSF-2)、CSF-3、趋化因子CCL2和CXCL10、环氧合酶2(COX-2)、NF-κB1和IκB-α等,金雀异黄素能够显著降低这些上调基因的表达.结论 金雀异黄素能够显著增强LPS激活的MAPK信号通路并抑制TLR信号通路的激活.