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目的 构建下调人Wnt5a基因表达的重组质粒并制备重组慢病毒,感染黑素瘤细胞后,观察其对该细胞侵袭的影响.方法 构建下调入Wnt5a基因表达的重组质粒pLKO.1-sh Wnt5a,利用pLKO.1慢病毒包装系统和HEK293T细胞包装、制备携带shWnt5a的重组慢病毒颗粒,并感染WM793B黑素瘤细胞,建立稳定低表达Wnt5a的WM793BWnt5a-黑素瘤细胞株.采取细胞迁移与侵袭实验检测Wnt5a对黑素瘤细胞侵袭的影响.结果 成功制备了携带sh Wnt5a的重组慢病毒,建立低表达Wnt5a的稳定转染细胞株WM793BWn5a-,细胞迁移与侵袭实验证明抑制Wnt5a基因的表达可以显著抑制黑素瘤的侵袭能力.结论 下调Wnt5a基因的表达对黑素瘤的侵袭能力有明显的抑制作用.

作者:赵亚军;苗叶;陈新雨;王丽亚;路凡;廖文俊

来源:细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 5期

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作者:
赵亚军;苗叶;陈新雨;王丽亚;路凡;廖文俊
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 5期
标签:
黑素瘤细胞 慢病毒 RNA干涉 sh Wnt5a 细胞侵袭 melanoma cells lentivirus RNAi sh Wnt5a cell invasion
目的 构建下调人Wnt5a基因表达的重组质粒并制备重组慢病毒,感染黑素瘤细胞后,观察其对该细胞侵袭的影响.方法 构建下调入Wnt5a基因表达的重组质粒pLKO.1-sh Wnt5a,利用pLKO.1慢病毒包装系统和HEK293T细胞包装、制备携带shWnt5a的重组慢病毒颗粒,并感染WM793B黑素瘤细胞,建立稳定低表达Wnt5a的WM793BWnt5a-黑素瘤细胞株.采取细胞迁移与侵袭实验检测Wnt5a对黑素瘤细胞侵袭的影响.结果 成功制备了携带sh Wnt5a的重组慢病毒,建立低表达Wnt5a的稳定转染细胞株WM793BWn5a-,细胞迁移与侵袭实验证明抑制Wnt5a基因的表达可以显著抑制黑素瘤的侵袭能力.结论 下调Wnt5a基因的表达对黑素瘤的侵袭能力有明显的抑制作用.