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目的 研究产肠毒素大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的免疫原性.评价肠道病毒71型(EV71)衣壳蛋白VP1联合LTB的鼻腔免疫效果.方法 构建重组质粒pET32a-LTB,表达的6×His-LTB融合蛋白用Ni2+-NTA树脂纯化后免疫新西兰大白兔制备抗血清,ELISA检测抗血清效价.用纯化的EV71 VP1、LTB联合EV71 VP1、生理盐水分别经鼻腔免疫BALB/c小鼠,收集血清、肺和小肠黏膜冲洗液,采用间接ELISA检测IgG和分泌性IgA(sIgA).结果 已成功构建重组质粒pET32a-LTB.表达的6×His-LTB融合蛋白主要以包涵体形式表达,相对分子质量(Mr)约为30 000,免疫兔所制备的抗血清效价为1∶125 000.EV71VP1联合LTB组的小鼠特异性IgG和sIgA水平较EV71 VP1单独免疫组和对照组有明显增高.结论 在E.coli BL21 (DE3)中成功表达了6×His-LTB融合蛋白,纯化的融合蛋白具有良好的免疫活性和佐剂活性.通过滴鼻免疫,LTB可有效增强特异性血清抗体反应,诱导黏膜免疫应答.

作者:谢婷婷;胡琼文;马永平

来源:细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 12期

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作者:
谢婷婷;胡琼文;马永平
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 12期
标签:
不耐热肠毒素B亚单位 肠道病毒71型 免疫原性 黏膜免疫 B subunit of heat-labile enterotoxin enterovirus 71 immunogenicity mucosal immunization
目的 研究产肠毒素大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的免疫原性.评价肠道病毒71型(EV71)衣壳蛋白VP1联合LTB的鼻腔免疫效果.方法 构建重组质粒pET32a-LTB,表达的6×His-LTB融合蛋白用Ni2+-NTA树脂纯化后免疫新西兰大白兔制备抗血清,ELISA检测抗血清效价.用纯化的EV71 VP1、LTB联合EV71 VP1、生理盐水分别经鼻腔免疫BALB/c小鼠,收集血清、肺和小肠黏膜冲洗液,采用间接ELISA检测IgG和分泌性IgA(sIgA).结果 已成功构建重组质粒pET32a-LTB.表达的6×His-LTB融合蛋白主要以包涵体形式表达,相对分子质量(Mr)约为30 000,免疫兔所制备的抗血清效价为1∶125 000.EV71VP1联合LTB组的小鼠特异性IgG和sIgA水平较EV71 VP1单独免疫组和对照组有明显增高.结论 在E.coli BL21 (DE3)中成功表达了6×His-LTB融合蛋白,纯化的融合蛋白具有良好的免疫活性和佐剂活性.通过滴鼻免疫,LTB可有效增强特异性血清抗体反应,诱导黏膜免疫应答.