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目的 研究食管鳞状细胞癌(ESCC)组织异质性胞核核糖核蛋白D(hnRNPD)的表达与ESCC临床病理特征的关系,通过下调人ESCC细胞中hnRNPD水平,观察对ESCC细胞生长的影响及可能机制.方法 用免疫组织化学染色法检测ESCC组织及癌旁组织中hnRNPD的蛋白表达;转染siRNA-hnRNPD下调hnRNPD基因表达,用Western blot法验证沉默效果;MTT法及克隆形成实验检测下调hnRNPD基因表达后ESCC细胞生长情况的变化;采用藻红蛋白标记的膜联素V/7-氨基放线菌素D(annexin V-PE/7-AAD)双染色法结合流式细胞术检测基因下调后细胞凋亡变化.结果 hnRNPD在ESCC组织中高表达;hnRNPD在ESCC组织中表达水平与肿瘤分期存在相关性;hnRNPD基因表达的下调能明显抑制ESCC细胞的生长和克隆形成能力;下调hnRNPD基因表达后,与对照组相比,ESCC细胞凋亡明显增加.结论 下调hnRNPD基因表达通过增加细胞凋亡抑制ESCC细胞生长及克隆形成能力.

作者:耿杨杨;张露露;徐苗苗;盛文炯;董爱静;曹津铭;曹建平

来源:细胞与分子免疫学杂志 2015 年 31卷 12期

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作者:
耿杨杨;张露露;徐苗苗;盛文炯;董爱静;曹津铭;曹建平
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2015 年 31卷 12期
标签:
hnRNPD 食管鳞状细胞癌 细胞生长 细胞凋亡 hnRNPD esophageal squamous cell carcinoma proliferation cell apoptosis
目的 研究食管鳞状细胞癌(ESCC)组织异质性胞核核糖核蛋白D(hnRNPD)的表达与ESCC临床病理特征的关系,通过下调人ESCC细胞中hnRNPD水平,观察对ESCC细胞生长的影响及可能机制.方法 用免疫组织化学染色法检测ESCC组织及癌旁组织中hnRNPD的蛋白表达;转染siRNA-hnRNPD下调hnRNPD基因表达,用Western blot法验证沉默效果;MTT法及克隆形成实验检测下调hnRNPD基因表达后ESCC细胞生长情况的变化;采用藻红蛋白标记的膜联素V/7-氨基放线菌素D(annexin V-PE/7-AAD)双染色法结合流式细胞术检测基因下调后细胞凋亡变化.结果 hnRNPD在ESCC组织中高表达;hnRNPD在ESCC组织中表达水平与肿瘤分期存在相关性;hnRNPD基因表达的下调能明显抑制ESCC细胞的生长和克隆形成能力;下调hnRNPD基因表达后,与对照组相比,ESCC细胞凋亡明显增加.结论 下调hnRNPD基因表达通过增加细胞凋亡抑制ESCC细胞生长及克隆形成能力.