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目的:探讨RNA干扰核因子E2相关因子2( Nrf2)对食管癌细胞生物学行为的影响。方法建立RNA干扰下调Nrf2表达的Eca?109食管癌细胞( Si?Nrf2),并构建阴性对照组细胞( Si?control)。 MTT法、平板克隆形成实验、流式细胞术、Transwell小室实验及Western blotting法检测下调Nrf2表达对食管癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移、细胞放射敏感性及相关蛋白表达的影响。结果转染48h 后,Si?Nrf2细胞中Nrf2蛋白相对表达量为0?209±0?013,Si?control细胞中则为0?852±0?077,两者差异具有统计学意义( P<0?05)。与Si?control细胞比较,下调Nrf2表达水平后的Si?Nrf2细胞的增殖能力明显减弱、细胞凋亡增多、侵袭转移能力降低,放疗敏感性增高,血红素加氧酶( HO?1)、抗凋亡蛋白Bcl?2、基质金属蛋白酶?9( MMP?9)蛋白的表达量明显下调( P<0?05)。结论 Nrf2可能通过调控HO?1、Bcl?2及MMP?9蛋白表达参与食管癌细胞增殖、凋亡、侵袭转移及放疗敏感性这一生物学过程。

作者:张钧;孔德友;张舰;孔洁;张安度

来源:临床肿瘤学杂志 2014 年 12期

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作者:
张钧;孔德友;张舰;孔洁;张安度
来源:
临床肿瘤学杂志 2014 年 12期
标签:
Nrf2 食管鳞癌 细胞增殖 细胞凋亡 Nrf2 Esophageal squamous cell carcinoma Cell proliferation Cell apoptosis
目的:探讨RNA干扰核因子E2相关因子2( Nrf2)对食管癌细胞生物学行为的影响。方法建立RNA干扰下调Nrf2表达的Eca?109食管癌细胞( Si?Nrf2),并构建阴性对照组细胞( Si?control)。 MTT法、平板克隆形成实验、流式细胞术、Transwell小室实验及Western blotting法检测下调Nrf2表达对食管癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移、细胞放射敏感性及相关蛋白表达的影响。结果转染48h 后,Si?Nrf2细胞中Nrf2蛋白相对表达量为0?209±0?013,Si?control细胞中则为0?852±0?077,两者差异具有统计学意义( P<0?05)。与Si?control细胞比较,下调Nrf2表达水平后的Si?Nrf2细胞的增殖能力明显减弱、细胞凋亡增多、侵袭转移能力降低,放疗敏感性增高,血红素加氧酶( HO?1)、抗凋亡蛋白Bcl?2、基质金属蛋白酶?9( MMP?9)蛋白的表达量明显下调( P<0?05)。结论 Nrf2可能通过调控HO?1、Bcl?2及MMP?9蛋白表达参与食管癌细胞增殖、凋亡、侵袭转移及放疗敏感性这一生物学过程。