目的 研究β干扰素(IFN-β)和全反式维甲酸(ATRA)联合应用对HepG2人肝癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨Janus激酶2/信号转导子与转录激活子3(JAK2/STAT3)通路在其中可能的机制.方法 分别用1000 U/mL IFN-β、10μmol/L ATRA及1000 U/mL IFN-β联合10 μmol/L ATRA处理HepG2细胞24h,采用MTT法检测HepG2细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡.Western blot法检测磷酸化的Janus激酶2(p-JAK2)和磷酸化的信号转导子与转录激活子3(p-STAT3)、维甲酸-干扰素诱导死亡相关基因19(GRIM-19)、Bcl-2、Bcl-xl、Bax蛋白的表达.结果 IFN-β、ATRA作用于细胞后,HepG2细胞增殖受到抑制,同时诱导细胞发生凋亡,IFN-β联合ATRA联合处理作用更强;HepG2细胞中p-JAK2和p-STAT3蛋白的表达在IFN-β或ATRA作用下减弱,GRIM-19和Bax蛋白表达升高.IFN-β联合ATRA处理作用更强.结论 IFN-β联合ATRA通过抑制JAK2/STAT3信号通路抑制HepG2人肝癌细胞的增殖并促进其凋亡.
作者：赵冀安；聂文佳；李卫；周小慧；孙会凤；朱俊青；陈进军；彭军路
来源：细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 7期
