目的 原核质粒表达耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)细胞膜20肽重组蛋白SA0587.方法 构建pET28a-SA0587-GFP重组质粒,将其转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中;挑取单菌落培养活化后诱导表达目的蛋白SA0587;SDS-PAGE及Western blot法鉴定SA0587蛋白.结果 利用基因工程技术成功构建重组质粒pET28a-SA0587-GFP,转染大肠杆菌后,成功表达出目的蛋白SA0587.结论 成功在大肠杆菌表达MRSA细胞膜20肽重组蛋白SA0587.
作者：李振；崔凡；李良怿；徐元宏
来源：细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 9期
