目的:建立一种使基因工程中重组蛋白质高效表达并提高可溶性比率的新方法.方法:2002-09/2005-03在新乡医学院分子生物研究室用不含葡萄糖的M9ZB培养基分别培养转化过的含Tac启动子或T7启动子的工程菌,采用终浓度为0.02 mmol/L的IPTG及5 mmol/L的乳糖进行诱导.采用SDS-PAGE及岛津薄层扫描分析仪进行表达效率检测、蛋白可溶性的扫描分析.结果:用常规方法(1 mmol/L IPTG,LB培养基)诱导,重组基因的表达效率不高,表达量占菌体总蛋白25
作者：杨瑞；王淑秀；陈正跃；秦川
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 29期
