目的 探讨干细胞因子(SCF)/c-KIT系统对BxPC-3胰腺癌细胞侵袭能力的影响以及低氧诱导因子1α(HIF-1α)的作用.方法 分别在正常氧分压条件下加入SCF以及低氧环境培养BxPC-3细胞,使用实时定量PCR和Western blot法检测HIF-1αmRNA和蛋白水平的变化;设计并合成HIF-1 α特异性的小干涉RNA(siHIF-1α),转染BxPC-3细胞,实时定量PCR和Westernblot法分别检测SCF和下调HIF-1α水平后对基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9和尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)表达的影响,TranswellTM检测SCF和下调HIF-1α水平后对BxPC-3细胞侵袭能力的影响.结果 SCF和低氧刺激均可以上调HIF-1α的蛋白表达;siHIF-1α可以高效、特异性抑制BxPC-3细胞中HIF-1α的蛋白表达;SCF能够促进MMP2、MMP9和uPA的表达,而敲低HIF-1α后下调上述基因的表达;SCF作用后BxPC-3细胞的侵袭能力增强,而敲低HIF-1α后促进BxPC-3细胞的侵袭.结论 SCWc-KIT系统可以通过HIF-1 α上调MMP2、MMP9和uPA的表达,从而增强BxPC-3细胞的侵袭能力,而敲低HIF-1α可抑制其作用.
作者：张珉；郭康；李琼；王云检；张玲；贺涛；万百顺；王效谦
来源：细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 7期
