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目的 研究干细胞因子(SCF)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在胰腺癌中表达的相关性,并探讨SCF对HIF-1α表达的调控机制.方法 使用免疫组织化学染色检测胰腺癌标本SCF和HIF-1α的表达,分析两种分子表达的相关性.用(0、1、10、100) ng/mL SCF和5μmol/L c-KIT抑制剂格列卫(Gleevec)单独或联合处理胰腺癌PANC-1细胞,实时荧光定量PCR检测HIF-1α mRNA水平,Western blot法检测HIF-1α蛋白水平、胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)、AKT磷酸化水平.结果 胰腺癌组织SCF和HIF-1α的表达上调,二者表达呈正相关.在PANC-1细胞中,SCF不能影响HIF-1α的mRNA表达,但能够上调HIF-1α的蛋白表达,且呈浓度依赖性.Gleevec不能影响HIF-1α的mRNA表达,但能够抑制SCF对HIF-1α蛋白的上调作用,下调ERK1/2、AKT的磷酸化水平.结论 SCF/c-KIT可激活胰腺癌PANC-1细胞AKT和ERK信号通路上调HIF-1α蛋白表达.

作者:张珉;王云检;李琼;李庆军;杨楠木;尤国华;王莉

来源:细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 7期

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作者:
张珉;王云检;李琼;李庆军;杨楠木;尤国华;王莉
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 7期
标签:
胰腺癌 干细胞因子(SCF) 缺氧诱导因子1α(HIF-1α) 格列卫(Gleevec) pancreatic cancer SCF HIF-1α Gleevec
目的 研究干细胞因子(SCF)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在胰腺癌中表达的相关性,并探讨SCF对HIF-1α表达的调控机制.方法 使用免疫组织化学染色检测胰腺癌标本SCF和HIF-1α的表达,分析两种分子表达的相关性.用(0、1、10、100) ng/mL SCF和5μmol/L c-KIT抑制剂格列卫(Gleevec)单独或联合处理胰腺癌PANC-1细胞,实时荧光定量PCR检测HIF-1α mRNA水平,Western blot法检测HIF-1α蛋白水平、胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)、AKT磷酸化水平.结果 胰腺癌组织SCF和HIF-1α的表达上调,二者表达呈正相关.在PANC-1细胞中,SCF不能影响HIF-1α的mRNA表达,但能够上调HIF-1α的蛋白表达,且呈浓度依赖性.Gleevec不能影响HIF-1α的mRNA表达,但能够抑制SCF对HIF-1α蛋白的上调作用,下调ERK1/2、AKT的磷酸化水平.结论 SCF/c-KIT可激活胰腺癌PANC-1细胞AKT和ERK信号通路上调HIF-1α蛋白表达.