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目的 探讨抗胰岛素蛋白(resistin)与过氧化物酶体激活物受体γ(PPARγ)的关系及其促炎效应.方法 采用100 ng/mL牛resistin诱导牛肺泡巨噬细胞0、1.5、3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR检测牛肺泡巨噬细胞PPARγ、核因子κB(NF-κB)、resistin的mRNA水平,Western blot法检测PPARγ、NF-κB蛋白的表达变化,ELISA检测培养细胞上清液促炎细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平.结果 Resistin处理1.5h后,牛肺泡巨噬细胞PPARγmRNA水平显著降低,且存在时间依赖效应;NF-κB、resistin的mRNA水平在6h后显著升高,12h达到峰值;PPARγ蛋白水平在12h显著降低,NF-κB蛋白在12 h显著升高;IL-1β、TNF-α于1.5h后呈时间依赖效应极显著升高.结论 Resistin能促进牛肺泡巨噬细胞产生IL-1β和TNF-α等炎症因子,这可能与抑制PPARγ和激活NF-κB途径有关.

作者:阳明贤;左之才;李碧;梁爽;苟丽萍;任志华;马晓平

来源:细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 8期

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作者:
阳明贤;左之才;李碧;梁爽;苟丽萍;任志华;马晓平
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 8期
标签:
牛抗胰岛素蛋白 牛肺泡巨噬细胞 过氧化物酶体激活物受体γ(PPARγ) 核因子κB(NF-κB) 促炎细胞因子
目的 探讨抗胰岛素蛋白(resistin)与过氧化物酶体激活物受体γ(PPARγ)的关系及其促炎效应.方法 采用100 ng/mL牛resistin诱导牛肺泡巨噬细胞0、1.5、3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR检测牛肺泡巨噬细胞PPARγ、核因子κB(NF-κB)、resistin的mRNA水平,Western blot法检测PPARγ、NF-κB蛋白的表达变化,ELISA检测培养细胞上清液促炎细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平.结果 Resistin处理1.5h后,牛肺泡巨噬细胞PPARγmRNA水平显著降低,且存在时间依赖效应;NF-κB、resistin的mRNA水平在6h后显著升高,12h达到峰值;PPARγ蛋白水平在12h显著降低,NF-κB蛋白在12 h显著升高;IL-1β、TNF-α于1.5h后呈时间依赖效应极显著升高.结论 Resistin能促进牛肺泡巨噬细胞产生IL-1β和TNF-α等炎症因子,这可能与抑制PPARγ和激活NF-κB途径有关.