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目的 体外研究巨噬细胞与去白细胞单采血小板抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)增殖的效率,并初步探讨其作用机制.方法 将4×108个/mL MRSA接种至LB培养体系,分为血小板组(每升加入2×1011个去白细胞的单采血小板)、巨噬细胞组(每升加入1×109个体外诱导培养的巨噬细胞)、对照组(去白细胞单采血小板和巨噬细胞均不加).培养不同时间后,检测两组菌液的吸光度值以反映细菌的增殖情况,并在培养2h时采集菌液,倍比稀释后涂板计数细菌数量;流式细胞术检测血小板对MRSA的捕获,ELISA检测对照组和血小板组中的血小板因子4(PF4)的含量.结果 与对照组相比,巨噬细胞组和血小板组均可抑制MRSA增殖,且血小板组的作用更加显著.结论 血小板可以在体外抑制MRSA增殖,其抑制效果优于巨噬细胞.

作者:顾顺利;刘二雄;徐金梅;胡兴斌;尹文

来源:细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 9期

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作者:
顾顺利;刘二雄;徐金梅;胡兴斌;尹文
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 9期
标签:
巨噬细胞 去白细胞单采血小板 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
目的 体外研究巨噬细胞与去白细胞单采血小板抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)增殖的效率,并初步探讨其作用机制.方法 将4×108个/mL MRSA接种至LB培养体系,分为血小板组(每升加入2×1011个去白细胞的单采血小板)、巨噬细胞组(每升加入1×109个体外诱导培养的巨噬细胞)、对照组(去白细胞单采血小板和巨噬细胞均不加).培养不同时间后,检测两组菌液的吸光度值以反映细菌的增殖情况,并在培养2h时采集菌液,倍比稀释后涂板计数细菌数量;流式细胞术检测血小板对MRSA的捕获,ELISA检测对照组和血小板组中的血小板因子4(PF4)的含量.结果 与对照组相比,巨噬细胞组和血小板组均可抑制MRSA增殖,且血小板组的作用更加显著.结论 血小板可以在体外抑制MRSA增殖,其抑制效果优于巨噬细胞.