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目的 研究SCCmecⅢ型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)诱导SD大鼠肺泡巨噬细胞(AM)凋亡的能力.方法 荧光显微镜和流式细胞仪分别用于观察和检测MRSA感染AM 2h、6h和12h后Annexin V-FITC/PI染色的凋亡细胞形态和凋亡率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测凋亡相关基因.结果 AM在MRSA感染后6h和12h时凋亡率与对照组相比差别均有统计学意义(P<0.01);感染12h时凋亡相关基因Apaf-1、caspase-9和Bax表达显著上调,Bcl-2 mRNA表达显著下调(P<0.05).结论 MRSA可通过线粒体通路经多基因参与诱导AM凋亡;AM凋亡的研究可为MRSA肺部感染时AM凋亡分子机制的进一步研究提供基础.

作者:黄荣宁;纵帅;贾伟;赵志军;潘月英;徐广贤;魏军

来源:中国人兽共患病学报 2011 年 27卷 10期

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作者:
黄荣宁;纵帅;贾伟;赵志军;潘月英;徐广贤;魏军
来源:
中国人兽共患病学报 2011 年 27卷 10期
标签:
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肺泡巨噬细胞 细胞凋亡
目的 研究SCCmecⅢ型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)诱导SD大鼠肺泡巨噬细胞(AM)凋亡的能力.方法 荧光显微镜和流式细胞仪分别用于观察和检测MRSA感染AM 2h、6h和12h后Annexin V-FITC/PI染色的凋亡细胞形态和凋亡率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测凋亡相关基因.结果 AM在MRSA感染后6h和12h时凋亡率与对照组相比差别均有统计学意义(P<0.01);感染12h时凋亡相关基因Apaf-1、caspase-9和Bax表达显著上调,Bcl-2 mRNA表达显著下调(P<0.05).结论 MRSA可通过线粒体通路经多基因参与诱导AM凋亡;AM凋亡的研究可为MRSA肺部感染时AM凋亡分子机制的进一步研究提供基础.