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目的 明确调节性T细胞(Treg)是否参与七氟烷预处理诱导的小鼠脑缺血保护.方法 C57BL/6小鼠采用七氟烷预处理,并建立大脑中动脉阻塞模型,观察脑缺血再灌注后48 h脑梗死容积,并进行神经行为学评分,同时采用流式细胞术检测脾脏Treg比例;注射CD25中和抗体,再次观察七氟烷预处理后脑缺血再灌注损伤程度以及脾脏Treg比例.结果 与对照组相比,七氟烷预处理可明显降低小鼠脑缺血再灌注损伤;同时,七氟烷预处理明显增加再灌注后48 h的Treg比例.与同型抗体相比,CD25中和抗体可逆转七氟烷预处理引起的Treg比例的增加;同时,这也逆转七氟烷预处理产生的小鼠脑缺血保护作用.结论 Treg参与七氟烷预处理诱导的小鼠脑缺血保护作用.

作者:镇路明;贾文元;魏海东;王世全;陈继军

来源:细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 7期

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作者:
镇路明;贾文元;魏海东;王世全;陈继军
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 7期
标签:
脑缺血再灌注损伤 七氟烷 预处理 调节性T淋巴细胞(Treg)
目的 明确调节性T细胞(Treg)是否参与七氟烷预处理诱导的小鼠脑缺血保护.方法 C57BL/6小鼠采用七氟烷预处理,并建立大脑中动脉阻塞模型,观察脑缺血再灌注后48 h脑梗死容积,并进行神经行为学评分,同时采用流式细胞术检测脾脏Treg比例;注射CD25中和抗体,再次观察七氟烷预处理后脑缺血再灌注损伤程度以及脾脏Treg比例.结果 与对照组相比,七氟烷预处理可明显降低小鼠脑缺血再灌注损伤;同时,七氟烷预处理明显增加再灌注后48 h的Treg比例.与同型抗体相比,CD25中和抗体可逆转七氟烷预处理引起的Treg比例的增加;同时,这也逆转七氟烷预处理产生的小鼠脑缺血保护作用.结论 Treg参与七氟烷预处理诱导的小鼠脑缺血保护作用.