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目的 应用制备纯化的鸭坦布苏病毒(DTMUV)非结构蛋白1(NS1),制备其单克隆抗体(mAb)并鉴定抗体的特异性.方法 将纯化的NS1蛋白免疫BALB/c小鼠,聚乙二醇(PEG)处理小鼠脾细胞与Sp2/0细胞融合,经ELISA筛选和亚克隆得2株NS1单克隆抗体细胞株,命名为NS1B、NS1E.利用ELISA测定NS1 mAb效价,Western blot法和间接免疫荧光法(IFA)鉴定NS1 mAb特异性,试剂盒测定NS1 mAb亚类.最后,用NS1 mAb对感染DTMUV后6、12、24、36 h的BHK-21细胞进行IFA检测,观察NS1蛋白的表达.结果 NS1 mAb的亚型为IgG1,效价达到1∶1.28×104;表明制备的NS1 mAb能识别天然NS1蛋白;DTMUV感染BHK-21细胞12 h后NS1蛋白开始表达.结论 获得2株具有反应性、特异性且效价高的NS1mAb,可用于DTMUV感染检测.

作者:顾香雪;周祺;曹昳;夏宇航;张冲;王桂军

来源:细胞与分子免疫学杂志 2021 年 37卷 5期

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作者:
顾香雪;周祺;曹昳;夏宇航;张冲;王桂军
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2021 年 37卷 5期
标签:
鸭坦布苏病毒(DTMUV) 非结构蛋白1(NS1) 单克隆抗体(mAb)
目的 应用制备纯化的鸭坦布苏病毒(DTMUV)非结构蛋白1(NS1),制备其单克隆抗体(mAb)并鉴定抗体的特异性.方法 将纯化的NS1蛋白免疫BALB/c小鼠,聚乙二醇(PEG)处理小鼠脾细胞与Sp2/0细胞融合,经ELISA筛选和亚克隆得2株NS1单克隆抗体细胞株,命名为NS1B、NS1E.利用ELISA测定NS1 mAb效价,Western blot法和间接免疫荧光法(IFA)鉴定NS1 mAb特异性,试剂盒测定NS1 mAb亚类.最后,用NS1 mAb对感染DTMUV后6、12、24、36 h的BHK-21细胞进行IFA检测,观察NS1蛋白的表达.结果 NS1 mAb的亚型为IgG1,效价达到1∶1.28×104;表明制备的NS1 mAb能识别天然NS1蛋白;DTMUV感染BHK-21细胞12 h后NS1蛋白开始表达.结论 获得2株具有反应性、特异性且效价高的NS1mAb,可用于DTMUV感染检测.