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目的 探究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对移植的人成体神经干细胞(NSC)来源少突胶质细胞前体细胞(OPC)迁移能力的影响.方法 流式细胞术检测人OPC血小板来源生长因子受体α(PDGFRα)、ST8α-N-乙酰神经酰胺α2,8-唾液酸转移酶1(ST8SIA1/A2B5)的表达.培养OPC并采用(0、10、100、200) ng/mL TNF-α处理18 h并设置空白对照组,采用CCK-8法检测OPC活性,采用TranswellTM迁移实验检测OPC的迁移能力.结果 人成体NSC来源OPC特异性表达PDGFRα(87.9%)和A2B5 (40.0%).10 ng/mL TNF-α处理不影响OPC存活率,(100、200) ng/mL TNF-α处理明显降低OPC存活率.与对照组相比,10 ng/mL TNF-α明显减少OPC的迁移.结论 TNF-α抑制培养的OPC迁移.

作者:何滢;杨印祥;周海鹏;汪兆艳;王倩;栾佐

来源:细胞与分子免疫学杂志 2021 年 37卷 7期

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作者:
何滢;杨印祥;周海鹏;汪兆艳;王倩;栾佐
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2021 年 37卷 7期
标签:
人少突胶质细胞前体细胞(OPC) 迁移 肿瘤坏死因子α(TNF-α) 移植
目的 探究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对移植的人成体神经干细胞(NSC)来源少突胶质细胞前体细胞(OPC)迁移能力的影响.方法 流式细胞术检测人OPC血小板来源生长因子受体α(PDGFRα)、ST8α-N-乙酰神经酰胺α2,8-唾液酸转移酶1(ST8SIA1/A2B5)的表达.培养OPC并采用(0、10、100、200) ng/mL TNF-α处理18 h并设置空白对照组,采用CCK-8法检测OPC活性,采用TranswellTM迁移实验检测OPC的迁移能力.结果 人成体NSC来源OPC特异性表达PDGFRα(87.9%)和A2B5 (40.0%).10 ng/mL TNF-α处理不影响OPC存活率,(100、200) ng/mL TNF-α处理明显降低OPC存活率.与对照组相比,10 ng/mL TNF-α明显减少OPC的迁移.结论 TNF-α抑制培养的OPC迁移.