目的 探讨盐酸阿霉素(DOX)抑制结直肠癌HT29、HCT15细胞增殖的可能机制.方法 HT29、HCT15细胞采用(0、0.08、0.16、0.32、0.64、1.28)μmol/L DOX处理24、48、72 h,CCK-8法检测细胞增殖活性确定DOX最佳处理浓度和处理时间.将HT29、HCT15细胞分别设为对照组(只加DMSO处理)和(0.16、0.32、0.64、1.28)μmol/L DOX处理组,Western blot法检测抑制自噬对凋亡的影响时添加3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、3-MA联合DOX组.集落形成实验检测结直肠癌细胞的集落形成能力,Western blot法检测细胞B细胞淋巴瘤因子2(Bc12)、Bc12相关X蛋白(BAX)、beclin 1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)的蛋白表达.结果 DOX抑制结直肠癌细胞的增殖和集落形成,促进细胞发生凋亡,呈浓度依赖性;DOX促进细胞发生自噬,beclin 1和LC3 Ⅱ表达增加,呈浓度依赖性;抑制自噬后可增加DOX对结直肠癌细胞的促凋亡作用.结论 DOX抑制结直肠癌细胞增殖并促进其凋亡且抑制自噬有促凋亡作用.
作者：汤弘婷；吴道秋；杨瀚林；杨娟；张艺；李梦醒；刘虹麟；李琴山
来源：细胞与分子免疫学杂志 2022 年 38卷 3期
