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目的 研究17β-雌二醇(17β-Est)对复合因素诱导大鼠肝纤维化的治疗作用及其机制.方法 采用CCl4、酒精、高脂低蛋白饲料三种复合因素制备雄性Wistar大鼠肝纤维化模型,然后用17β-Est治疗3天后,检测大鼠肝组织的羟脯氨酸(Hyp)含量;通过Masson三色染色,现察各组肝脏胶原含量改变;Western blot分析肝组织中基质金属蛋白-2(MMP-2)的表达.结果 与模型对照组比较,17β-Est治疗组肝组织中Hyp含量降低,以大剂量组明显(P<0.05),MMP-2蛋白表达升高,病理学改变尤其胶原纤维的沉积明显减轻(P<0.05).结论 17β-Est能促进复合因素所致大鼠肝纤维化的基质胶原降解,其机制可能与17β-Est能增强MMPs活性有关.

作者:柯尊平;高爱梅;平洁;汪晖

来源:西部医学 2010 年 22卷 11期

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作者:
柯尊平;高爱梅;平洁;汪晖
来源:
西部医学 2010 年 22卷 11期
标签:
17β-雌二醇 肝纤维化 肝星状细胞
目的 研究17β-雌二醇(17β-Est)对复合因素诱导大鼠肝纤维化的治疗作用及其机制.方法 采用CCl4、酒精、高脂低蛋白饲料三种复合因素制备雄性Wistar大鼠肝纤维化模型,然后用17β-Est治疗3天后,检测大鼠肝组织的羟脯氨酸(Hyp)含量;通过Masson三色染色,现察各组肝脏胶原含量改变;Western blot分析肝组织中基质金属蛋白-2(MMP-2)的表达.结果 与模型对照组比较,17β-Est治疗组肝组织中Hyp含量降低,以大剂量组明显(P<0.05),MMP-2蛋白表达升高,病理学改变尤其胶原纤维的沉积明显减轻(P<0.05).结论 17β-Est能促进复合因素所致大鼠肝纤维化的基质胶原降解,其机制可能与17β-Est能增强MMPs活性有关.