探讨17β-雌二醇下调人成骨细胞CTGF表达的信号转导机制.方法人成骨细胞分别用10-8mol/L E2及雌激素受体拮抗剂IC1182780、PKA阻断剂H-89、PKC阻断剂H-7、NF-κB阻断剂PDTC、PKA活化剂forskolin干预24 h,采用Northern blotting、Western blotting分析CTGF mRNA、蛋白表达水平的变化.结果10-8mol/L雌二醇可明显下调人成骨细胞CTGF mRNA及蛋白的表达;PKA阻断剂H-89可完全阻断雌二醇对CTGF的降调节作用,而雌激素受体拮抗剂ICI182780、PKC阻断剂H-7、NF-κB阻断剂PDTC对雌二醇介导的CTGF降调节无明显作用.PKA活化剂forskolin可明显下调人成骨细胞CTGF mRNA、蛋白的表达,雌二醇组与forskolin组相比,CTGF mRNA、蛋白的水平无明显差异.结论17β-雌二醇下调人成骨细胞CTGF表达由PKA介导,雌激素核受体、PKC、NF-κB信号转导通路均不参与雌激素介导的CTGF降调节.
作者：隋国良；彭依群；翟木绪；何玉玲；廖二元
来源：中国骨质疏松杂志 2006 年 12卷 5期
