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目的 探讨对体外培养的成骨细胞增殖活性促进作用最佳的17-β雌二醇的浓度及作用时间、流体剪切力(FSS)的力值及作用时间,以及此双因素共同作用对成骨细胞增殖活性的影响.方法 成骨细胞系MC3T3-E1细胞传代培养后,分别对其施加不同浓度的17-β雌二醇和不同力值的FSS,采用MTT法检测细胞的增殖情况,并检测ALP活性,筛选出最佳的浓度及力值;再将二者共同作用于MC3T3-E1细胞,检测其增殖情况和ALP活性.结果 浓度为10-8mol·L-1的17-β雌二醇作用5d时,MC3T3-E1细胞的增殖及ALP活性优于其他17-3雌二醇处理组;FSS力值为12×10-5 N作用60 min时细胞的增殖及ALP活性大于其他FSS处理组.当二者同时作用于MC3T3-E1细胞时,细胞的增殖活性大于任一单因素处理组.结论 17-β雌二醇和FSS对成骨细胞活性的促进作用皆有一个适宜的阈值;二者具有协同作用,对成骨细胞分化及增殖功能的影响优于单一因素作用.

作者:商思霞;尹琳琳;孙惠强;贾可丽

来源:华西口腔医学杂志 2013 年 31卷 1期

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作者:
商思霞;尹琳琳;孙惠强;贾可丽
来源:
华西口腔医学杂志 2013 年 31卷 1期
标签:
17-β雌二醇 流体剪切力 协同作用 成骨细胞
目的 探讨对体外培养的成骨细胞增殖活性促进作用最佳的17-β雌二醇的浓度及作用时间、流体剪切力(FSS)的力值及作用时间,以及此双因素共同作用对成骨细胞增殖活性的影响.方法 成骨细胞系MC3T3-E1细胞传代培养后,分别对其施加不同浓度的17-β雌二醇和不同力值的FSS,采用MTT法检测细胞的增殖情况,并检测ALP活性,筛选出最佳的浓度及力值;再将二者共同作用于MC3T3-E1细胞,检测其增殖情况和ALP活性.结果 浓度为10-8mol·L-1的17-β雌二醇作用5d时,MC3T3-E1细胞的增殖及ALP活性优于其他17-3雌二醇处理组;FSS力值为12×10-5 N作用60 min时细胞的增殖及ALP活性大于其他FSS处理组.当二者同时作用于MC3T3-E1细胞时,细胞的增殖活性大于任一单因素处理组.结论 17-β雌二醇和FSS对成骨细胞活性的促进作用皆有一个适宜的阈值;二者具有协同作用,对成骨细胞分化及增殖功能的影响优于单一因素作用.