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目的 探讨随着肾缺血再灌注(renal ischemia reperfusion injury,IRI)时间的延长,血液中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的变化及其与肾功能、肾脏病理变化的关系.方法 将雄性SD大鼠42只,随机分为正常组5只、假手术组(sham group,SG)5只和模型组32只,模型组下设IRI后1、6、12和24h4个时间点,每个时间点8只大鼠.通过阻断大鼠双侧肾脏血流制成IRI模型.采用全自动生化分析仪检测各组大鼠的肾功能,糖原染色(periodic Acid Schiff,PAS)了解肾脏病理损害,流式细胞仪检测红细胞ROS.结果 随着缺血再灌注后时间的延长,大鼠肌酐、尿素氮水平逐渐升高,红细胞中ROS荧光强度阳性率逐渐升高,肾小管出现不同程度的管腔扩张、变性与坏死,间质炎性细胞浸润、充血水肿等变化.相关性分析发现,红细胞ROS荧光强度阳性率与肾小管损伤评分、肌酐、尿素氮水平成正相关(r=0.735,P<0.01;r=0.682,P<0.01;r=0.622,P<0.01).结论 IRI后大鼠血红细胞ROS荧光强度阳性率明显上升;血红细胞ROS的改变可能参与了IRI肾脏的损伤过程.

作者:艾娜;谢席胜;樊均明;王强;龙琼先;王彦江

来源:西部医学 2013 年 25卷 2期

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作者:
艾娜;谢席胜;樊均明;王强;龙琼先;王彦江
来源:
西部医学 2013 年 25卷 2期
标签:
肾缺血再灌注损伤 流式细胞仪 活性氧
目的 探讨随着肾缺血再灌注(renal ischemia reperfusion injury,IRI)时间的延长,血液中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的变化及其与肾功能、肾脏病理变化的关系.方法 将雄性SD大鼠42只,随机分为正常组5只、假手术组(sham group,SG)5只和模型组32只,模型组下设IRI后1、6、12和24h4个时间点,每个时间点8只大鼠.通过阻断大鼠双侧肾脏血流制成IRI模型.采用全自动生化分析仪检测各组大鼠的肾功能,糖原染色(periodic Acid Schiff,PAS)了解肾脏病理损害,流式细胞仪检测红细胞ROS.结果 随着缺血再灌注后时间的延长,大鼠肌酐、尿素氮水平逐渐升高,红细胞中ROS荧光强度阳性率逐渐升高,肾小管出现不同程度的管腔扩张、变性与坏死,间质炎性细胞浸润、充血水肿等变化.相关性分析发现,红细胞ROS荧光强度阳性率与肾小管损伤评分、肌酐、尿素氮水平成正相关(r=0.735,P<0.01;r=0.682,P<0.01;r=0.622,P<0.01).结论 IRI后大鼠血红细胞ROS荧光强度阳性率明显上升;血红细胞ROS的改变可能参与了IRI肾脏的损伤过程.