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目的 探讨水飞蓟宾(SIL)对H2O2诱导状态下H9C2心肌细胞iNOS的调节作用及其相关的分子机制.方法 将大鼠心肌H9C2细胞分为对照组(Control组)、水飞蓟宾+H2O2纽(SIL+H2O2纽)和H2 O2组三组.在200μM的H2O2干预6小时后使用RT-PCR法和western blot法对H9C2心肌细胞iNOS mRNA和蛋白的表达水平进行检测,使用western blot法对H9C2心肌细胞NF-κB磷酸化水平(Phospho-NF-κB p65/total NF-κB p65比值)进行测量.结果 与对照组相比较,在H2 O2干预6小时后H9C2心肌细胞iNOS mRNA和蛋白的表达水平和NF-κB p65活化水平均明显增高,差异均有统计学意义(P均<0.05);但与H2O2组相比较水飞蓟宾+H2 O2组iNOS mRNA和蛋白的表达及NF-κB p65磷酸化水平的增加更加显著,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 在过氧化氢诱导的H9C2心肌细胞氧化应激和损伤过程中水飞蓟宾可能可以通过抑制NF-κB p65的活化下调iNOS的表达,对心肌细胞有保护作用.

作者:武艳强;王慧娟;冯社军;袁芳;李鹤飞;冯强;侯爱军;申玉良

来源:西部医学 2015 年 27卷 8期

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作者:
武艳强;王慧娟;冯社军;袁芳;李鹤飞;冯强;侯爱军;申玉良
来源:
西部医学 2015 年 27卷 8期
标签:
水飞蓟宾 H9C2心肌细胞 过氧化氢(H2O2) 诱导型一氧化氮合成酶(iNOS) NF-κB Silibinin H9C2 cardiomyocytes H2O2 iNOS NF-κB
目的 探讨水飞蓟宾(SIL)对H2O2诱导状态下H9C2心肌细胞iNOS的调节作用及其相关的分子机制.方法 将大鼠心肌H9C2细胞分为对照组(Control组)、水飞蓟宾+H2O2纽(SIL+H2O2纽)和H2 O2组三组.在200μM的H2O2干预6小时后使用RT-PCR法和western blot法对H9C2心肌细胞iNOS mRNA和蛋白的表达水平进行检测,使用western blot法对H9C2心肌细胞NF-κB磷酸化水平(Phospho-NF-κB p65/total NF-κB p65比值)进行测量.结果 与对照组相比较,在H2 O2干预6小时后H9C2心肌细胞iNOS mRNA和蛋白的表达水平和NF-κB p65活化水平均明显增高,差异均有统计学意义(P均<0.05);但与H2O2组相比较水飞蓟宾+H2 O2组iNOS mRNA和蛋白的表达及NF-κB p65磷酸化水平的增加更加显著,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 在过氧化氢诱导的H9C2心肌细胞氧化应激和损伤过程中水飞蓟宾可能可以通过抑制NF-κB p65的活化下调iNOS的表达,对心肌细胞有保护作用.