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目的 观察口服马来酸氟吡汀联合美洛昔康在急性腰扭伤的临床疗效及安全性.方法 选取四川省人民医院2017年3月~2018年3月收治的急性腰扭伤患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组患者仅给予口服美洛昔康7.5mg,qd;观察组患者给予口服马来酸氟吡汀0.1g,tid,美洛昔康7.5mg,qd.两组均治疗168h.观察并比较两组治疗后第24、48、72、96、120、144、168h时的视觉模拟评分(VAS)及功能障碍指数(ODI).记录两组不良反应发生情况.结果 观察组治疗后第48、72、96、120、144、168h时的VAS值比对照组组明显降低(P<0.05),ODI分值与对照组比较,亦明显降低(P<0.05).两组组间比较无差异;两组治疗第24h的VAS、ODI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),且两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 马来酸氟吡汀联合美洛昔康具有良好的镇痛效果,可用于急性腰扭伤的治疗,且不良反应发生较少.

作者:林涛;江平;宋俊梅

来源:西部医学 2019 年 31卷 4期

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作者:
林涛;江平;宋俊梅
来源:
西部医学 2019 年 31卷 4期
标签:
马来酸氟吡汀 美洛昔康,急性腰扭伤 临床疗效
目的 观察口服马来酸氟吡汀联合美洛昔康在急性腰扭伤的临床疗效及安全性.方法 选取四川省人民医院2017年3月~2018年3月收治的急性腰扭伤患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组患者仅给予口服美洛昔康7.5mg,qd;观察组患者给予口服马来酸氟吡汀0.1g,tid,美洛昔康7.5mg,qd.两组均治疗168h.观察并比较两组治疗后第24、48、72、96、120、144、168h时的视觉模拟评分(VAS)及功能障碍指数(ODI).记录两组不良反应发生情况.结果 观察组治疗后第48、72、96、120、144、168h时的VAS值比对照组组明显降低(P<0.05),ODI分值与对照组比较,亦明显降低(P<0.05).两组组间比较无差异;两组治疗第24h的VAS、ODI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),且两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 马来酸氟吡汀联合美洛昔康具有良好的镇痛效果,可用于急性腰扭伤的治疗,且不良反应发生较少.