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目的 对黄芩苷胶囊进行细茼回复突变试验,以评价其遗传毒性.方法 采用直接平皿掺入法,将胶囊以每皿5,1,0.2,0.04和0.008 mg黄芩苷为终浓度在活化与非活化条件下,与鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型突变菌株,37℃接触72h,计数回变菌落数.结果 5~0.008 mg黄芩苷各组在+S9与-S9 2种测试系统条件下,各菌株回变茼落数与阴性对照相比无统计学意义差异,回变菌落背景正常,未显示其有抑菌作用和沉淀,且无剂量-反应关系.结论 黄芩苷胶囊药粉在该实验条件下对测试菌株无潜在致突变性.

作者:谭玉婷;刘如练;蒙亚江;周建红;常猇宇;李会恩;杨奎

来源:西北药学杂志 2009 年 24卷 5期

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作者:
谭玉婷;刘如练;蒙亚江;周建红;常猇宇;李会恩;杨奎
来源:
西北药学杂志 2009 年 24卷 5期
标签:
Ames试验 遗传毒性 安全性
目的 对黄芩苷胶囊进行细茼回复突变试验,以评价其遗传毒性.方法 采用直接平皿掺入法,将胶囊以每皿5,1,0.2,0.04和0.008 mg黄芩苷为终浓度在活化与非活化条件下,与鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型突变菌株,37℃接触72h,计数回变菌落数.结果 5~0.008 mg黄芩苷各组在+S9与-S9 2种测试系统条件下,各菌株回变茼落数与阴性对照相比无统计学意义差异,回变菌落背景正常,未显示其有抑菌作用和沉淀,且无剂量-反应关系.结论 黄芩苷胶囊药粉在该实验条件下对测试菌株无潜在致突变性.