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目的 对左亚叶酸钠注射液进行安全性评价,为临床用药安全提供依据.方法 兔耳缘静脉给予左亚叶酸钠注射液50 mg·kg-1,每日1次,连续给药5 d,末次给药96 h后对注射部位进行病理组织学检查;兔股四头肌给予质量浓度为50 mg·mL-1的左亚叶酸钠注射液1.0mL,48h后对注射部位进行病理组织学检查;豚鼠隔日腹腔注射左亚叶酸钠注射液0.5mL,连续注射3次,于末次致敏后第14天静脉注射1.0mL进行激发,观察给药后动物有无变态反应症状;分别将0.1~0.5mL左亚叶酸钠注射液加入氯化钠注射液中,使总体积为2.5mL,再加入兔红细胞混悬液2.5mL,放置3h,观察对兔红细胞悬液的溶血及有无红细胞凝聚作用.结果 左亚叶酸钠注射液无明显血管刺激性、肌肉刺激性、溶血和凝集反应,豚鼠全身主动变态性实验为阳性.结论 左亚叶酸钠注射液基本符合注射剂的安全要求,临床应用时应密切关注其变态反应的发生.

作者:林鹏;王丽娜;章颖慧;焉媛媛;王秀英;信婷婷;吴英良

来源:西北药学杂志 2018 年 33卷 5期

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作者:
林鹏;王丽娜;章颖慧;焉媛媛;王秀英;信婷婷;吴英良
来源:
西北药学杂志 2018 年 33卷 5期
标签:
左亚叶酸钠注射液 刺激性 全身主动变态 溶血 凝聚
目的 对左亚叶酸钠注射液进行安全性评价,为临床用药安全提供依据.方法 兔耳缘静脉给予左亚叶酸钠注射液50 mg·kg-1,每日1次,连续给药5 d,末次给药96 h后对注射部位进行病理组织学检查;兔股四头肌给予质量浓度为50 mg·mL-1的左亚叶酸钠注射液1.0mL,48h后对注射部位进行病理组织学检查;豚鼠隔日腹腔注射左亚叶酸钠注射液0.5mL,连续注射3次,于末次致敏后第14天静脉注射1.0mL进行激发,观察给药后动物有无变态反应症状;分别将0.1~0.5mL左亚叶酸钠注射液加入氯化钠注射液中,使总体积为2.5mL,再加入兔红细胞混悬液2.5mL,放置3h,观察对兔红细胞悬液的溶血及有无红细胞凝聚作用.结果 左亚叶酸钠注射液无明显血管刺激性、肌肉刺激性、溶血和凝集反应,豚鼠全身主动变态性实验为阳性.结论 左亚叶酸钠注射液基本符合注射剂的安全要求,临床应用时应密切关注其变态反应的发生.