目的 研究达比加群酯改善支气管哮喘小鼠模型气道重塑的机制.方法 将48只Wistar小鼠根据干预方式分为正常对照组 、哮喘组 、凝血酶组和达比加群酯组,按照激发浓度将哮喘组小鼠分为激发1组和激发2组.建立支气管哮喘小鼠模型,取小鼠肺支气管肺泡灌洗液(BALF)、血清及肺组织.采用苏木精-伊红染色(HE)法观察各组小鼠肺组织形态,测量支气管管壁及平滑肌厚度,采用瑞式-姬姆萨染色法观察BALF和血清各类型白细胞计数,采用双抗体夹心法测定BALF、血清中白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-17(IL-17)水平,采用免疫组化染色法测定肺组织中Yes相关蛋白(YAP)表达量,利用逆转录-聚合酶链反应测定肺组织中YAP mRNA的表达量.结果 与正常对照组比较,激发1组 、激发2组 、凝血酶组和达比加群酯组小鼠支气管管壁及平滑肌厚度增加,BALF和血清中嗜酸性粒细胞 、淋巴细胞 、单核细胞及中性粒细胞比例 、IL-6及IL-17水平均升高,肺组织中YAP蛋白及YAP mRNA表达量均升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);与激发1组 、激发2组和凝血酶组比较,达比加群酯组小鼠支气管管壁及平滑肌厚度减小,BALF和血清中嗜酸性粒细胞 、淋巴细胞 、单核细胞及中性粒细胞比例降低,肺组织中YAP蛋白及YAP mRNA表达量降低(P<0.05).结论 达比加群酯可能通过
作者：杨丰鹤；高辉；高炜；阎玥
来源：西北药学杂志 2020 年 35卷 5期
