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该研究采用RACE技术从香蕉中克隆了4条乙醇脱氢酶基因——MaADH1 (GenBank No.KM253748)、MaADH2(GenBank No.KM253749)、MaADH3(GenBank No.KM253750)、MaADH4(GenBank No.KM253753),且在核苷酸水平上4条基因与2A基因组中的乙醇脱氢酶同源性较高;遗传进化树分析显示,MaADH2、MaADH3和MaADH4属于乙醇脱氢酶第Ⅰ类,而MaADH1不属于第Ⅰ类,也不属于第Ⅲ类.半定量RT-PCR分析显示,4条基因在不同器官中的表达量不同;不同激素、不同非生物胁迫以及生物胁迫处理后4条基因的表达显示,MaADH2受ABA、乙烯、茉莉酸、水杨酸、干旱和涝害诱导表达,最大表达量分别为19.14、428.19、68.21、61.79、53.73和108.43:MaADH3受盐胁迫诱导表达,最大表达量为220.27;MaADH1和MaADH4在不同处理后的表达量变化不明显.研究表明,在香蕉中MaADH2可以作为ABA、乙烯、茉莉酸、水杨酸、干旱和涝害的标记基因,MaADH3可以作为盐害的标记基因.

作者:贾彩红;王卓;李建平;刘菊华;苗红霞;张建斌;金志强;徐碧玉

来源:西北植物学报 2015 年 35卷 7期

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作者:
贾彩红;王卓;李建平;刘菊华;苗红霞;张建斌;金志强;徐碧玉
来源:
西北植物学报 2015 年 35卷 7期
标签:
香蕉 乙醇脱氢酶 基因表达 激素处理 非生物胁迫 生物胁迫 banana alcohol dehydrogenase gene expression hormone treatment abiotic stress biotic stress
该研究采用RACE技术从香蕉中克隆了4条乙醇脱氢酶基因——MaADH1 (GenBank No.KM253748)、MaADH2(GenBank No.KM253749)、MaADH3(GenBank No.KM253750)、MaADH4(GenBank No.KM253753),且在核苷酸水平上4条基因与2A基因组中的乙醇脱氢酶同源性较高;遗传进化树分析显示,MaADH2、MaADH3和MaADH4属于乙醇脱氢酶第Ⅰ类,而MaADH1不属于第Ⅰ类,也不属于第Ⅲ类.半定量RT-PCR分析显示,4条基因在不同器官中的表达量不同;不同激素、不同非生物胁迫以及生物胁迫处理后4条基因的表达显示,MaADH2受ABA、乙烯、茉莉酸、水杨酸、干旱和涝害诱导表达,最大表达量分别为19.14、428.19、68.21、61.79、53.73和108.43:MaADH3受盐胁迫诱导表达,最大表达量为220.27;MaADH1和MaADH4在不同处理后的表达量变化不明显.研究表明,在香蕉中MaADH2可以作为ABA、乙烯、茉莉酸、水杨酸、干旱和涝害的标记基因,MaADH3可以作为盐害的标记基因.